※ 本文為 Knuckles 轉寄自 ptt.cc 更新時間: 2012-12-31 08:17:06
看板 BabyMother
作者 標題 [懷孕] SMA檢測
時間 Tue Dec 25 16:12:27 2012
請問一下，google大神說sma發生的機率大概一萬分之一
是怎麼算出來的？！
google大神又說：sma是新生兒遺傳病發生率第二高的~~第一高是地中海貧血
不知道唐氏症的順位是？但sma似乎受重視的程度不如唐氏症檢測
我第二胎產檢時，醫生才建議作這項檢測@@
我google後才知道這發生機率頗高呀~~
怎麼可能第一胎沒作過~~後來翻出媽媽手冊後，才發現第一胎時真的沒作過勒!!
下次產檢我應該也是會作~~
只是一直想不通，為什麼第一胎醫生沒有建議我作sma檢測呢？
畢竟google大神說它的發生率頗高呀
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◆ From: 122.147.239.158
推 :我有做,可是問身邊已經生過孩子的朋友,都回我不知道這1F 12/25 16:16
→ :個是什麼檢查,當初醫生也沒建議要做
→ :個是什麼檢查,當初醫生也沒建議要做
推 :我有認識的朋友沒做 結果生出來有SMA 不到一歲就走了3F 12/25 16:20
推 :醫院應該都有貼SMA檢測的佈告4F 12/25 16:20
→ :有看過小朋友一次 那時大概剛滿月還未發現 很可愛的小朋友5F 12/25 16:21
推 :SMA應該第一胎就去做!確定媽媽沒有基因 之後的小孩就不必做了6F 12/25 16:24
推 :我醫生有建議，可是我還是沒做說...7F 12/25 16:35
推 :我第一胎傻傻的做了結果我有帶基因！產檢醫院還打電話到8F 12/25 16:36
→ :家裡被公婆接到~我被質問的好慘！還被唸為何要做這麼多
→ :檢查！別人都沒有做（哪個別人啊?真是氣死我！）後來我
→ :老公去檢查還好他沒帶基因！從此我產檢一律請醫院不準打
→ :回家！沒接手機就傳簡訊以免被質疑東質疑西！帶基因又不
→ :是我能控制！把錯都怪我讓我超無言的！
→ :家裡被公婆接到~我被質問的好慘！還被唸為何要做這麼多
→ :檢查！別人都沒有做（哪個別人啊?真是氣死我！）後來我
→ :老公去檢查還好他沒帶基因！從此我產檢一律請醫院不準打
→ :回家！沒接手機就傳簡訊以免被質疑東質疑西！帶基因又不
→ :是我能控制！把錯都怪我讓我超無言的！
推 :只留手機不要留任何別的電話14F 12/25 16:42
→ :唐氏症不是遺傳，但是是異常寶寶的最常見15F 12/25 16:42
推 :遺傳與非遺傳...不過SMA是我唯一沒做的項目，因為我和老16F 12/25 16:44
推 :這是隱性基因！父母如果兩人都有帶就有1／4會是漸凍人寶17F 12/25 16:44
→ :公家縱橫三代沒有病例，所以就不做了18F 12/25 16:45
推 :寶~反之只要有一人沒帶就都沒事~所以機率其實也沒這麼高19F 12/25 16:46
推 :29w是不是來不及做了?20F 12/25 16:48
推 :這是隱性遺傳，帶因比例30-50人中有一位，若父母雙方21F 12/25 16:59
→ :皆帶因，寶寶的機率是：1/2帶因不發病、1/4完全正常不
→ :帶因，1/4發病。原po說的那個機率大概是這麼算出來的
→ :我當初有做，結果是不帶因，所以也沒去驗老公的了。
→ :還有一種方式是直接抽羊水看寶寶是否有這個病症。
→ :樓上N大若想生第二胎，還是可以做的。這一胎已經29周
→ :若驗出來真的有狀況恐怕也很難處理。不過如果很在意的
→ :話還是問問醫生吧。
→ :另外這是自費檢查，醫生通常不會主動建議以免被誤會為
→ :打廣告。我是看產檢診所有貼海報才決定去做的，當初也
→ :是被我媽唸到臭頭，我自己是覺得有做比較安心啦。
→ :皆帶因，寶寶的機率是：1/2帶因不發病、1/4完全正常不
→ :帶因，1/4發病。原po說的那個機率大概是這麼算出來的
→ :我當初有做，結果是不帶因，所以也沒去驗老公的了。
→ :還有一種方式是直接抽羊水看寶寶是否有這個病症。
→ :樓上N大若想生第二胎，還是可以做的。這一胎已經29周
→ :若驗出來真的有狀況恐怕也很難處理。不過如果很在意的
→ :話還是問問醫生吧。
→ :另外這是自費檢查，醫生通常不會主動建議以免被誤會為
→ :打廣告。我是看產檢診所有貼海報才決定去做的，當初也
→ :是被我媽唸到臭頭，我自己是覺得有做比較安心啦。
推 :我去產檢 診所有主動問我要不要做耶 不做好不安心32F 12/25 17:59
推 :at大的例子好誇張，檢查結果是個人隱私耶！即使是家人33F 12/25 18:25
→ :甚至是公婆都不可隨意洩漏的，怎麼醫院那麼隨便就透露
→ :檢查結果給別人啊@@
→ :甚至是公婆都不可隨意洩漏的，怎麼醫院那麼隨便就透露
→ :檢查結果給別人啊@@
推 :沒做耶36F 12/25 19:10
推 :我有做呢!有做比較心安37F 12/25 20:29
推 :我想做 但是做遺傳諮詢時醫生不建議38F 12/25 21:23
推 :有做+1 朋友的孩子不到六個月就因SMA么折，所以一懷孕就39F 12/25 23:11
→ :特別注意這個自費檢查項目！還是別賭運氣......
→ :特別注意這個自費檢查項目！還是別賭運氣......
推 :我有做 想說做一次知道結果比較安心 如果沒帶因以後也不用41F 12/26 00:22
→ :擔心了～醫院是沒有建議 強調我們自己決定要不要做 只給了
→ :簡介參考
→ :擔心了～醫院是沒有建議 強調我們自己決定要不要做 只給了
→ :簡介參考
→ :有做+1 不知道第二胎還要不要做44F 12/26 10:56
推 :樓上~一生只要做一次就可以~知道爸媽是否有帶基因即可！45F 12/26 13:44
推 :有做+1,當時也沒聽過這項疾病;醫師有建議就檢查了~46F 12/26 14:29
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