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※ 本文轉寄自 ptt.cc 更新時間: 2021-07-12 21:15:05
看板 BabyMother
作者 gin0202 (軟球他媽媽)
標題 [懷孕] 唐氏症NIPT選擇
時間 Mon Jul 12 19:19:16 2021


大家好,爬文過後有幾個掙扎想詢問各位媽媽過去的經驗,新手在掙扎如何選擇中

(1) NIPT 柯滄銘:會提供23對染色體完整報告
猶豫的點:爬文過程看到有前輩分享柯滄銘比較專長於羊穿,基因庫比較推其他幾間

(2) NIPT訊聯:只會給13.18.21+性染色體報告
猶豫的點:報告內容沒有完整

(3)唐氏症染色體檢測 訊聯:本來不考慮這個了,但同事說他醫生給他說不需要做到NIPT
,這項是13.18.21染色體
猶豫的點:沒有性染色體檢測


身邊的孕媽們不多,問長輩們也不太准(都說以前沒有做這些,廢話以前生物科技就還沒
發展到那啊)
不知道大家都是怎麼選擇的?謝謝

(編輯補充:目前30歲,家裡也沒有唐氏症病史,所以一開始先排除羊穿,衛教時也知道
這只能知道機率,羊穿是最準的)

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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 58.115.195.16 (臺灣)
※ 文章代碼(AID): #1Wx2KtPe (BabyMother)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1626088759.A.668.html
newletitia  : 應該要先考慮自己的年齡跟家族有無基因遺傳病史這1F 07/12 19:23
newletitia  : 些風險性喔
抱歉我補充編輯了,年紀和家族史有確認過,才以這三項為首要考量
pop88pop88  : 這三項的價錢也不太一樣吧3F 07/12 19:23
價錢不太一樣沒錯,想問問大家是否都會做(羊穿才是最便宜的,但我第一步先不考慮)
carpediemwu : 身邊朋友血淋淋例子,做了NIPT正常,結過生了唐氏寶4F 07/12 19:24
carpediemwu : 寶,看來是抽媽媽的血沒有分出寶寶的細胞,怕的話,
carpediemwu : 良心建議羊水
謝謝分享
newletitia  : 阿不好意思我以為是羊晶或NIPT選擇7F 07/12 19:24
newletitia  : 我覺得你可以看一下王培中醫師的頻道,了解NIPT需
newletitia  : 要注意哪些事情
newletitia  : 總之,NIPT是分離母血中的胎盤基因去篩檢,萬一後
newletitia  : 續檢查有問題,一樣需要羊穿確診,所以你要考慮的
newletitia  : 是獲得這些篩檢報告能不能安心,如果你的年齡高,
newletitia  : 家族風險高,當然羊穿羊晶是最準確的
newletitia  : 但板上一樣有很多媽媽只做NIPT篩檢配合詳細的高層
newletitia  : 次,所以應該先考慮你的風險高不高,一樣都是NIPT
newletitia  : 篩檢你考慮的那些只是篩檢的內容多寡而已
newletitia  : 然後照理講訊聯應該有更多包含到全染色體的方案吧
目前30歲&沒有家族史,所以第一步先把羊穿刪除,如果報告出來有問題在做。訊聯配合
我婦產科的是23對都會篩檢,不過報告只有那四項(另一個是多七項特殊疾病的,我評估
過後想先驗染色體就好)所以現在主要是選擇檢測單位卡關
sweetftt    : nipt應該只有價錢影響你的檢測項目,價錢越高檢測越18F 07/12 19:40
sweetftt    : 多項,唐氏症基本1萬5的nipt就有了,重點是nipt是
sweetftt    : 機率問題,除非你的問題是羊穿或nipt,不然就看你
sweetftt    : 的產檢醫生有沒有建議的nipt廠商,我的醫生是推薦
sweetftt    : 基康的業務給我~
sweetftt    : 建議你跟產檢醫生討論喔,我的醫生說我沒有高齡.無
sweetftt    : 家族病史,所以建議我做nipt即可
我沒有高齡&家族史,這也是婦產科衛教給我選擇的,叫我下次產檢時繳回,沒有基康選
擇、只有柯滄銘和訊聯
isscat      : 我自己是做了初唐、中唐,如果這兩項有風險,就做25F 07/12 19:42
isscat      : 羊穿,如果這兩項沒問題,就做nipt
不是做了NIPT就不用做初唐、中唐嗎?衛教跟我說初唐或NIPT做了有問題在做羊穿確認耶
?是我搞錯了嗎?
※ 編輯: gin0202 (58.115.195.16 臺灣), 07/12/2021 19:55:18
jean7836    : 有做NIPT不是就不用做初唐和中唐了嗎?27F 07/12 19:46
chien7643   : 我產檢的醫院是搭配禾馨的nipt,高層次記得也要做28F 07/12 20:00
chien7643   : 喔!
newletitia  : 我懂妳的意思了,我的醫院是跟慧智合作,所以慧智30F 07/12 20:01
newletitia  : 的報告就是妳做幾項都會發報告給妳看,所以如果是
newletitia  : 我會選擇該有的結果都要發在報告裡讓我看到為優先
newletitia  : 如果院所搭配的無法滿足這個條件我就會另外找
Suzy224     : 唐氏症不是遺傳病34F 07/12 20:03
Suzy224     : 轉體跟鑲嵌式唐氏症是nipt 檢不出來,要一個確定答
Suzy224     : 案的話建議羊穿
sweetftt    : 有檢驗但是看不到結果沒辦法接受耶XD 看你要不要考37F 07/12 20:06
sweetftt    : 慮另外找,打電話過去詢問配合的檢驗所去抽血就好了
sweetftt    : ,報告用寄的
sv1723      : 我32歲 看了版上威廉氏人文章後 做初唐加NIPT40F 07/12 20:07
readers     : 不要選基康41F 07/12 20:09
cooker311   : 我也是NIPT後還是有做初唐,多檢驗一次讓媽媽安心42F 07/12 20:10
sararara    : 30歲兩胎都是初唐+nipt 當初是沒有遺傳史或是高齡43F 07/12 20:10
sararara    : 覺得沒必要冒風險做羊穿
cooker311   : 抱歉生完就金魚腦 請忽略我的順序 我也忘記我是先45F 07/12 20:14
cooker311   : 初唐還是先NIPT了
cooker311   : 同樓上媽媽 31第一胎沒有家族史 不想冒羊穿風險
cooker311   : 為什麼不要選基康呢?我是基康做的耶
Fireup      : 唐氏症跟家族史無關吧,不就單純機率問題49F 07/12 20:24
nikkinunu   : 我做了nipt 和高層次50F 07/12 20:25
kimipudding : 已經篤定不羊穿的話就看妳預算到哪裡,夠的話就選51F 07/12 20:34
kimipudding : 報告項目多的
skyqiu      : 唐氏症跟家族史無關喔 我是做慧智最高階+初唐53F 07/12 20:37
hatj        : 我第一胎32考慮很久,後來直接刺了54F 07/12 20:38
any1206     : 我醫生也跟我說唐氏症是基因突變不是遺傳的耶55F 07/12 20:38
loveakilove : 唐氏症是染色體異常,跟遺傳無關,資金可以的話先56F 07/12 20:39
loveakilove : 做NIPT,這是及早發現,有異常再做絨穿,沒有的話可
loveakilove : 以二唐確保
newletitia  : 補充唐氏症的確跟家族史無關,但我提到家族史是指59F 07/12 20:39
newletitia  : 其他的遺傳性疾病,關乎到妳想選多高階的篩檢~
a126664537  : 我31歲生有做羊穿及晶片喔,就看自身可否承擔風險61F 07/12 20:48
a126664537  : (nipt僅供參考)
lilychichi  : 我是先做初唐 醫生說數值很好 後來做NIPT+高層次63F 07/12 21:08

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