※ 本文轉寄自 ptt.cc 更新時間: 2022-03-12 04:32:11
看板 BabyMother
作者 標題 [懷孕] 請問柯滄銘NGS次世代定序檢查的必要性？
時間 Fri Mar 11 14:50:00 2022
各位版友
大家好!
明天預約前往柯滄銘做羊膜穿刺
預計作染色體分析、羊水晶片、羊水甲型胎兒蛋白
今天看到一位版友分享
近日柯滄銘增加NGS次世代定序檢查費用24000元
收費不菲又不了解是甚麼檢查
打電話去護理師又說現場再詢問
網路上、版上相關資訊不多
現在也來不及問產檢醫生
想問一下是否有版友了解：
此檢測的功能？
有需要加做呢？
謝謝大家閱讀與回應!
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 210.71.2.13 (臺灣)
※ 文章代碼(AID): #1YAl4Qf6 (BabyMother)
※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1646981402.A.A46.html
※ 編輯: grey213 (210.71.2.13 臺灣), 03/11/2022 14:51:16
※ 編輯: grey213 (210.71.2.13 臺灣), 03/11/2022 14:52:23
--
※ 編輯: grey213 (210.71.2.13 臺灣), 03/11/2022 14:52:23
推 : 高齡只做羊穿羊晶1F 03/11 15:00
推 : 做啊，有錢就做，更有錢可以改成做WES2F 03/11 15:04
推 : 可以做就做，WES可以問北榮，孕兒賴醫師有文章介紹3F 03/11 15:08
→ : 過
→ : 過
→ : NGS只是一種檢驗方式，到底驗些什麼目標是看套組設5F 03/11 15:09
→ : 計的，所以，到了現場問醫師就好
→ : 計的，所以，到了現場問醫師就好
推 : 我第二胎有做，但我也不知道有沒有必要。但就可以確7F 03/11 15:11
→ : 定有無罕病，有無帶因。第一胎那時沒這個技術。
→ : 定有無罕病，有無帶因。第一胎那時沒這個技術。
推 : 可以檢查常見的遺傳疾病跟聽損基因9F 03/11 15:12
→ : 然後我小孩確實有一個罕病帶因，但不影響建康，以10F 03/11 15:12
→ : 後她要生育時，在注意一下就好
推 : 裡面主要吸引我是某些侏儒症定序，當時第一胎生長
→ : 曾經慢快4週，那時壓力很大，很怕是侏儒。所以第二
→ : 胎看到有包含這個，就乾脆做一做
→ : 後她要生育時，在注意一下就好
推 : 裡面主要吸引我是某些侏儒症定序，當時第一胎生長
→ : 曾經慢快4週，那時壓力很大，很怕是侏儒。所以第二
→ : 胎看到有包含這個，就乾脆做一做
推 : 賴醫師文章306篇，和nipt價格差不多，但比nipt有意15F 03/11 15:15
→ : 義多了
→ : 義多了
推 : 因為當時解說這是基因確定，不是機率。如果裡面每17F 03/11 15:17
→ : 個基因疾病分開做 反而很貴？有種大集合一起檢驗的
→ : 概念
→ : 個基因疾病分開做 反而很貴？有種大集合一起檢驗的
→ : 概念
→ : 經濟夠就做(我兒做全基因才找到罕病原因)20F 03/11 15:18
推 : 如果你想知道裡面做什麼 ，我可以給妳看檢驗項目21F 03/11 15:24
推 : 我羊穿羊晶都正常，也多做了這個才檢查出寶寶有聽22F 03/11 15:45
→ : 障帶因（但還好是只帶因一個，不會有影響）
→ : 障帶因（但還好是只帶因一個，不會有影響）
→ : 柯柯的護理師櫃檯還有那一位藥師一定都搞不清楚這24F 03/11 16:17
→ : 檢查是什麼，反正就是能檢測更多罕病。你可以googl
→ : e 有位媽媽在柯那裡做羊穿羊晶都正常，卻生出罕病
→ : 寶寶的案例
→ : 檢查是什麼，反正就是能檢測更多罕病。你可以googl
→ : e 有位媽媽在柯那裡做羊穿羊晶都正常，卻生出罕病
→ : 寶寶的案例
推 : 我有做 發現一個帶因 但不影響 以後寶寶長大生育找28F 03/11 16:21
→ : 另一半要先做健康檢查看是否一樣帶因
→ : 另一半要先做健康檢查看是否一樣帶因
推 : 我也有做，跟樓上k大一樣，就知道有帶因，可是不影30F 03/11 17:28
→ : 響寶寶健康，但未來寶寶長大要結婚時，就要確認另一
→ : 半是否也同樣有帶因。
→ : 響寶寶健康，但未來寶寶長大要結婚時，就要確認另一
→ : 半是否也同樣有帶因。
→ : 我有做 就花錢買心安 項目跟羊晶不太一樣33F 03/11 19:03
推 : 檢驗是否有罕見疾病基因，柯的話這個檢查有檢驗10034F 03/11 19:09
→ : 種罕見疾病基因
→ : 種罕見疾病基因
推 : 我是寶寶出生後新生兒篩檢一直異常才去北榮做全基因36F 03/11 19:11
→ : 定序 然後也是帶因不影響 但一樣以後結婚另一半要
→ : 先做基因檢測看是否帶因
→ : 定序 然後也是帶因不影響 但一樣以後結婚另一半要
→ : 先做基因檢測看是否帶因
推 : 我有做喔！覺得花錢買安心，但我金額是22000耶？寶39F 03/11 20:29
→ : 寶檢查出來有甲狀腺跟聽損的帶因，但不會有症狀，
→ : 今天照高層次醫生說聽損帶因其實滿常見的。
→ : 柯那邊的護理師是說講是100中罕病，但現在已經不只
→ : ，可能有2-300還3-400了
→ : 打錯字，100種罕病
→ : 你去現場護理師會講解，有問題都可以當場問，我上
→ : 次去覺得護理師只會說明不會洗腦你要做，我是本來就
→ : 想花錢買安心所以早就決定要做
→ : 寶檢查出來有甲狀腺跟聽損的帶因，但不會有症狀，
→ : 今天照高層次醫生說聽損帶因其實滿常見的。
→ : 柯那邊的護理師是說講是100中罕病，但現在已經不只
→ : ，可能有2-300還3-400了
→ : 打錯字，100種罕病
→ : 你去現場護理師會講解，有問題都可以當場問，我上
→ : 次去覺得護理師只會說明不會洗腦你要做，我是本來就
→ : 想花錢買安心所以早就決定要做
→ : 更早之前做是20,00048F 03/11 20:43
→ : 但有問題回診還要掛號費誒
→ : 但有問題回診還要掛號費誒
推 : 我如果在孕期知道有這個檢測 我一定會做 當時坐月子50F 03/11 21:28
→ : 每天在哭 基因太多未知數
→ : 每天在哭 基因太多未知數
推 : 我22000是2/5才做的說~52F 03/11 23:17
推 : 前陣子才剛去做完羊穿+羊晶53F 03/12 00:30
推 : 我3/22做的也是22000，做了羊穿羊晶次世代54F 03/12 02:43
推 : 我家遺傳的罕病不在這個羊水晶片可以檢驗的範圍內55F 03/12 02:48
→ : 基因這種東西真的未知數太多
→ : 基因這種東西真的未知數太多
--
※ 看板: BabyMother 文章推薦值: 0 目前人氣: 0 累積人氣: 755
回列表(←)
分享