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看板 Gossiping
作者 標題 [新聞] 曾嘆「老天爺這麼不公平!一個轉念改變人
時間 Wed May 13 15:54:11 2020
1.媒體來源:
自由時報
2.記者署名:
林宜樟
3.完整新聞標題:
曾嘆「老天爺這麼不公平!一個轉念改變人生
4.完整新聞內文:
嘉義市嘉義高商學生林子揚,是俗稱漸凍人的極重度脊髓性肌肉萎縮症患者,生活無法自
理,連吃飯吞嚥都只能由父母協助;他曾感嘆「為什麼偏偏是我?老天爺怎麼這麼不公平
」,但轉念思考,珍惜自己仍有的學習機會,樂觀的面對人生,他努力學習用筆記型電腦
作畫,作品傑出,獲得今年總統教育獎,更感謝的說,「謝謝爸媽沒有拋棄我,讓我擁有
一個溫暖的家」。
理,連吃飯吞嚥都只能由父母協助;他曾感嘆「為什麼偏偏是我?老天爺怎麼這麼不公平
」,但轉念思考,珍惜自己仍有的學習機會,樂觀的面對人生,他努力學習用筆記型電腦
作畫,作品傑出,獲得今年總統教育獎,更感謝的說,「謝謝爸媽沒有拋棄我,讓我擁有
一個溫暖的家」。
林子揚出生5個多月時,雙親發現他動作遲緩,就醫檢查發現跟哥哥林育陞一樣,罹患脊
髓性肌肉萎縮症;子揚媽媽回憶,當時心情沉重,只覺得「一切的夢想都破碎」,後來決
定全心照顧兩個兒子,從家裡照顧到學校陪讀,一路走來已十幾年。
髓性肌肉萎縮症;子揚媽媽回憶,當時心情沉重,只覺得「一切的夢想都破碎」,後來決
定全心照顧兩個兒子,從家裡照顧到學校陪讀,一路走來已十幾年。
子揚說,很多對一般人來說簡單的事他都無法做,曾經覺得「為什麼是我?」,後來換個
方式想,自己的病況還比整天要戴呼吸器而不能出門的病人還好,「自己還能到學校學習
,認識同學,體驗團體生活」,因而轉念,以樂觀心情面對人生。
方式想,自己的病況還比整天要戴呼吸器而不能出門的病人還好,「自己還能到學校學習
,認識同學,體驗團體生活」,因而轉念,以樂觀心情面對人生。
林子揚幼兒園時,母親發現他努力用手指夾著筆,竟然能一筆成形畫出許多作品,感覺到
他孩子擁有藝術天分;哥哥林育陞也喜愛繪畫、設計,兄弟相互切磋成長,子揚曾用電腦
軟體「小畫家」畫出一艘漂亮的郵輪,還用電腦繪圖畫出歌手林俊傑、救援的流浪狗、哥
哥的樣貌等作品。
他孩子擁有藝術天分;哥哥林育陞也喜愛繪畫、設計,兄弟相互切磋成長,子揚曾用電腦
軟體「小畫家」畫出一艘漂亮的郵輪,還用電腦繪圖畫出歌手林俊傑、救援的流浪狗、哥
哥的樣貌等作品。
林育陞在2017年獲得總統教育獎,林子揚今年則是獲選,他感謝一路照顧他支持他的家人
、朋友及師長,希望能用所學成為設計師,設計出自己的作品,獲得總統教育獎的獎金,
則想用來購買繪圖相關設備。
、朋友及師長,希望能用所學成為設計師,設計出自己的作品,獲得總統教育獎的獎金,
則想用來購買繪圖相關設備。
導師顏家鈞說,子揚常在午休時仍用扭曲的手指繪製作品,曾問他「不累嗎?怎麼不休息
一下?」子揚總笑著說「一點也不累,畫畫就是休息。」嘉義高商校長林義棟說,子揚堅
持夢想,持續為生命中的最愛努力,是不畏逆境,力爭上游的典範。
一下?」子揚總笑著說「一點也不累,畫畫就是休息。」嘉義高商校長林義棟說,子揚堅
持夢想,持續為生命中的最愛努力,是不畏逆境,力爭上游的典範。
5.完整新聞連結 (或短網址):
https://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/3164095
總統教育獎》曾嘆「老天爺這麼不公平!一個轉念改變人生 - 生活 - 自由時報電子報
嘉義市嘉義高商學生林子揚,是俗稱漸凍人的極重度脊髓性肌肉萎縮症患者,生活無法自理,連吃飯吞嚥都只能由父母協助;他曾感嘆「為什麼偏偏是我?老天爺怎麼這麼不公平」,但轉念思考,珍惜自己仍有的學習機會,樂觀的面對人生,他努力學習用筆記型電腦作畫,作品傑出,獲得今年總統教育獎,更感謝的說,「謝謝爸媽沒有拋棄 ...
嘉義市嘉義高商學生林子揚,是俗稱漸凍人的極重度脊髓性肌肉萎縮症患者,生活無法自理,連吃飯吞嚥都只能由父母協助;他曾感嘆「為什麼偏偏是我?老天爺怎麼這麼不公平」,但轉念思考,珍惜自己仍有的學習機會,樂觀的面對人生,他努力學習用筆記型電腦作畫,作品傑出,獲得今年總統教育獎,更感謝的說,「謝謝爸媽沒有拋棄 ...
6.備註:
那個整個扭曲的手竟然能用小畫家畫出跟真的一樣的郵輪!
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