※ 本文為 DrDisk 轉寄自 ptt.cc 更新時間: 2020-05-19 21:41:39
看板 Gossiping
作者 標題 [新聞] 第一階段疫苗試驗傳佳音 生技股Moderna盤
時間 Mon May 18 22:17:03 2020
鉅亨網編譯林薏禎 2020/05/18 21:11
疫苗試驗再傳出好消息,美國生物技術公司 Moderna(MRNA-US) 週一 (18 日) 表示,在
第一階段人體試驗中,45 個參與者全數成功產出新冠病毒 (COVID-19) 抗體,消息傳出
後,Moderna 盤前大漲 30%。
第一階段人體試驗中,45 個參與者全數成功產出新冠病毒 (COVID-19) 抗體,消息傳出
後,Moderna 盤前大漲 30%。
該項人體試驗共招募 45 名健康志願者,年齡介在 18-55 歲間,參與者將隨機分配到三
種實驗疫苗劑量中的兩種,分別為 25 毫克、100 毫克和 250 毫克。Moderna 表示,經
第一階段試驗後發現,劑量強度最低 (25 毫克) 的 15 名參與者血液中的抗體水平,與
已恢復的感染患者之抗體水平相似,接種 100 毫克疫苗者之抗體水平則明顯高於康復患
者之水平。
種實驗疫苗劑量中的兩種,分別為 25 毫克、100 毫克和 250 毫克。Moderna 表示,經
第一階段試驗後發現,劑量強度最低 (25 毫克) 的 15 名參與者血液中的抗體水平,與
已恢復的感染患者之抗體水平相似,接種 100 毫克疫苗者之抗體水平則明顯高於康復患
者之水平。
由於仍持續追蹤參與者,高劑量的隨訪數據較有限。Moderna 稱此類疫苗安全且承受性良
好,儘管在接種最高劑量水平 (250 微克) 過程中,共 3 個人出現較嚴重副作用,但皆
無生命危險,該公司表示,所有不良事件都是暫時的,且可以自行解決。
好,儘管在接種最高劑量水平 (250 微克) 過程中,共 3 個人出現較嚴重副作用,但皆
無生命危險,該公司表示,所有不良事件都是暫時的,且可以自行解決。
本月初,Moderna 宣布將和政府共同完成實驗疫苗的第一階段人體試驗,並著手下一階段
試驗,參與者共計 600 名,若發現潛在疫苗有效且符合安全性,最快可能在 2021 年初
投入市場。
試驗,參與者共計 600 名,若發現潛在疫苗有效且符合安全性,最快可能在 2021 年初
投入市場。
Moderna 表示將持續和國家衛生研究院密切合作開發疫苗,預計自今年 7 月起展開第三
階段試驗。
階段試驗。
https://news.cnyes.com/news/id/4479263
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推 : 真心希望是真的啊啊啊1F 05/18 22:19
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