綜合外媒報導，美國食品藥品監督管理局（FDA）近日宣布，對於美國輝瑞藥廠與德國生
技公司BioNTech共同研發的新冠疫苗，將於當地時間10日上午召開會議討論是否使用，若
過程順利且完成投票，最快12日就能開放第一批優先施打對象進行施打。此外，FDA也對
該疫苗在臨床試驗中，6名患者因此死亡的消息做出證實。

據《埃及獨立報》（Egypt Independent）近日報導指出，當地時間9日，FDA指出，美國
輝瑞藥廠及德國生技公司BioNTech共同研發的新疫苗，在舉行了臨床試驗過程中，出現了
6例死亡案例。在這些死亡病例中，有一半的受試者皆超過55歲，其中1名死者患有動脈硬
化及肥胖；另外2名死於心臟病與中風；至於其餘3名受試者，死因則尚在調查之中。

而使用同款疫苗的英國50間醫療院，2名NHS工作人員在進行施打後，產生了過敏反應，然
所引發的過敏症狀、程度以及易過敏的族群均尚待確認。對此，醫療監管機構「藥品暨醫
療產品監管署」（MHRA）則建議，若過去曾有過嚴重的過敏病史，現階段尚不應施打輝瑞
生產的新型冠狀病毒疫苗。