兩款國產新冠疫苗高端、聯亞今年6月相繼公布二期試驗期中分析報告，能否通過食藥署
緊急使用授權（EUA），其中一個關鍵指標就是中和抗體效價必須「不亞於」AZ疫苗。高
端疫苗國際事務處長連加恩透露，這方面他們有一定強度的信心，希望EUA審查愈快愈好
，因為很多人都在等國產疫苗。

連加恩今（19）日接受廣播節目主持人周玉蔻連線專訪時表示，高端疫苗已經完成這次新
冠疫苗的EUA補件，由於專家會議極為機密，高端只能靜待通知，屆時他們都會到場進行
即席答覆，投影片都做好了，隨時可以赴食藥署開會。

很多人好奇，高端最快何時可以取得EUA，連加恩回應，即便專家會議全數通過，食藥署
還是有裁量權，可以根據相關規則和專家投票結果來決定是否給EUA。專家是來自外部一
個很強大的參考，攻防過程都會有錄影和書面會議紀錄。如果取得EUA，食藥署會走一個
指揮中心內部的過程，再跑個公文，可能需要一些時間。連加恩強調，高端這頭是希望愈
快愈好。

連加恩說，家人、朋友一直問他何時可以打到高端新冠疫苗，其實不少人由於本身體質或
疾病因素（凝血問題、中風、慢性病等）盼能施打國產疫苗，「就連第一線醫護、處理病
毒的實驗室人員也都有人在等高端，他們都在催我們」。

食藥署要求國產疫苗的中和抗體效價必須不亞於AZ疫苗，今年3月官方委託部立桃園醫院
蒐集200位接種AZ疫苗者的數據，國產疫苗經過最終PK才能確知有無機會獲得EUA，進而提
供人民接種。

連加恩對此表示，在台灣打得到的疫苗都是好疫苗，國內已有不少民眾和受試者打過AZ、
聯亞、高端，其中有些人也許有能力自己去P3實驗室抽驗抗體濃度，醫院也有測試抗體濃
度的設備，受試的醫護自己去驗並不違法，所以透過耳聞多少知道相對高度。

「我們很樂觀，就等最後審查結果正式公布。」連加恩提醒，疫苗的屬性很多，顧慮和適
應症都不同，如果有了國產疫苗，等於是多一個武器、防線，不是說其他疫苗的安全性就
比較差，選擇疫苗不能只比較抗體數值高低，其他屬性要一併納入考量。對於高端疫苗爭
取EUA，連加恩表示他們有一定強度的信心。