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大家好我是肥宅，
繼續狗吠回火車中。


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在分享主題之前，
先分享有關高端、有關S蛋白的副作用，
以及如何降低疫苗副作用的方法。


簡單來說，S蛋白的副作用主要是有這兩大類：

1.與紅血球和血小板結合，會引發凝聚，造成血栓。
2.S蛋白若接觸到BBB，會讓BBB改變3D結構，
使得BBB被打開。


（相關的論文連結請a我帳號，或是我晚點補上）

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那麼要如何降低疫苗的副作用呢？

主流疫苗的模式是模擬S蛋白

mRNA疫苗以及DNA疫苗主流設計是讓S蛋白錨定在細胞膜上

德國科學家研究為什麼AZ疫苗的血栓機率那麼高，

結論是AZ疫苗在轉譯過程當中，
會不小心生產比較小的不完全的S蛋白，

這些比較小的S蛋白會游離到血液當中，
進而造成各種副作用。


而次蛋白疫苗，
擺明了就是將遊離狀態的S蛋白直接打入到人體，

因此要留意不可以讓S蛋白進入血液中

所以降低或避免疫苗副作用的方式有二：


1.打完疫苗後，千萬不要揉手臂！！
2.服用或施打會與S蛋白結合的藥物，
讓游離到血液中的S蛋白失去活性。

（第二點的資訊來源來自FLCCC）

而有做過藥理研究，已確認會與S蛋白結合的藥物不多，
比較有名的就是瑞德西韋以及伊維菌素

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我的立場是沒有煽動任何人不去施打疫苗，
畢竟施打疫苗與服用治療用藥物，兩者是無衝突的。

若是能一邊施打疫苗，
一邊找尋或實施降低疫苗副作用的方法，
這完全無衝突。



----前言結束----


今天要分享的是這個連結：
https://reurl.cc/no936D


像伊維菌素這樣的有效 COVID 藥物
是否因為成功的治療，
可能導致疫苗失去政府資金，而被抑制？


我這邊結論一些重點，有興趣的可以進入詳讀。


第一大部份是講HCQ的悲劇，（烴奎寧）

HCQ是治療武漢肺炎的第二項研究與推廣的藥物。

正式可供檢視的臨床實驗報告也是最多的藥品，

對武漢肺炎還是有些治療效果，
而且比瑞德西韋便宜不少。

但由於媒體的攻擊，
以及捏造性的實驗報導，

導致大眾對HCQ失去信心。

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（這段落是小補充）

而後，發現了比HCQ便宜，
效用又更好的伊維菌素，
讓HCQ淡出了主角位置。


（但是效用較差不代表就放棄使用了，
畢竟不同的藥品對武漢肺炎的反應機制不大一樣，
所以有一些爆發疫區國家，
不只是在使用伊維菌素，同時也也混用HCQ。）



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隨著時間發展，發現了伊維菌素這玩意更棒，

沒想到過八個月後，
我們目睹了與 HCQ 相同的令人不安的模式。

向公眾公佈治療消息的那群醫生遭到了攻擊、審查和嘲笑。
上述美國參議院聽證會的視頻甚至已從 YouTube 上刪除。

證明伊維菌素有效性的研究和試驗被壓制和邊緣化。
使用與影響 HCQ 研究相同的策略破壞了臨床試驗，

通過詭計和破壞、審查和顛覆，
有關伊維菌素成功的報導在美國受到阻撓和遏制。


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不久前，印度還面臨著病例和死亡人數的激增。
瑞德西韋被廣泛使用，但慘遭失敗。

面對世界末日般不可逾越的人道主義危機，
印度的許多地區幾乎願意嘗試任何方法來阻止苦難和死亡。

伊維菌素被引入標準治療方案中，
違背了世衛組織的建議。

在那些地區，正如科里博士所描述的那樣，病毒被消滅了。
伊維菌素阻止了洶湧的死亡潮。
結果簡直就是奇蹟。


憑藉印度的成功結果，
伊維菌素治療 COVID-19 的有效性不再有爭議。

然而，FDA 警告不要服用伊維菌素來治療 COVID-19。


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為什麼 FDA、CDC 和 WHO 都在抑制伊維菌素？

從FDA 網站上看，它可能與緊急使用授權 (EUA) 相關嗎？

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緊急使用授權 (EUA) 是一種機制，
可在突發公共衛生事件期間促進醫療對策
（包括疫苗）的可用性和使用。

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COVID-19 疫苗的EUA取決於……
沒有足夠的、批准的和可用的替代品。


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如果 CDC、FDA 或 WHO 承認存在有效的治療方法，例如某藥，

那麼製藥公司就失去了他們的搖錢樹疫苗和免於承擔的責任。


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“FDA 必須確定已知和潛在的好處超過疫苗的已知和潛在風險。”

換句話說，
最低安全閾值是疫苗或藥物只會幫助更多的人，
而不是它傷害更多的人。

兩害相權取其輕，有疫苗或藥物總比沒有好。

如果有另一種更有效的治療選擇，
那些緊急校準的標準將不再適用。

也就是說如果出現了更安全更有效的方法的話，
那麼一些疫苗，或是一些新開發的藥品，
會瞬間失去EUA的賺錢咒術


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隨著變種的迅速出現、
疫苗保護效果的減弱以及住院人數的激增，

我們對生病的人沒有有效的治療方法。

和以前一樣，
即使在 COVID-19 檢測呈陽性之後，
標準的門診治療建議也與去年幾乎相同。

回家休息，多喝水，等嘴唇變藍再去醫院。

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唉唉……


謝謝。





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