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目的:在評估健康受試者使用增添佐劑後的流感疫苗，在不同「DCB07010」佐劑劑量下與流感病毒抗原併用的安全性、
耐受性與免疫生成性
納入條件:
1) 您的年齡介於20-40歲之間且不吸煙；
2) 經問診、病史、身體檢查、胸部X-光、眼底鏡檢查、心臟超音波檢查及心電圖檢
查結果，判定為身心健康者；
3) 您的身體質量指數(BMI)介於18.5 到25 之間[BMI 的計算方式為:體重(公斤)/身高
(公尺2)]；
4) 您的血液、生化、尿液檢查結果經醫師判定為正常；
5) 您願意簽署受試者同意書並且遵守試驗程序。
試驗預期效應:
本試驗中流感疫苗經由鼻腔投與,而非傳統的肌肉注射方式
您的參予將對本試驗藥物臨床研究具有重要性及貢獻，經由本次臨床試驗所獲得的結果
預期將對流感疫苗的研發有所幫助。
受試者配合事項:
您必須願意遵照上述之臨床試驗程序、規定與要求，並按時回診
由於本試驗藥品可能會對胎兒產生未知的風險，若您為育齡婦女，請您在試驗期間內採
取適當的避孕措施。
聯絡人
張慧娟0937173925 anatomy0502@gmail.com
楊家璇0978195779


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※ 作者: anatomy0502 時間: 2013-03-04 20:21:11