※ 本文為 Knuckles 轉寄自 ptt.cc 更新時間: 2020-03-20 04:10:32
看板 nCoV2019
作者 標題 [新聞] 【全球疫苗競速關鍵】8種疫苗比一比，台灣競爭潛力在哪
時間 Thu Mar 19 21:57:19 2020
完整標題：【全球疫苗競速關鍵】8種疫苗比一比，台灣競爭潛力在哪裡？
發稿單位：報導者
發稿時間：2020/3/18 艹
撰 稿 者：文字 柯皓翔 / 攝影 許育倩 蔡耀徵 / 設計 吳政達 共同採訪／楊惠君 林慧貞 陳潔
原文連結：https://www.twreporter.org/a/covid-19-taiwan-vaccine-protentialps. 原文有解說圖，建議閱讀網頁版
世紀之疫──2019新型冠狀病毒風暴
防疫搶時效、更搶有效
【全球疫苗競速關鍵】8種疫苗比一比，台灣競爭潛力在哪裡？
![[圖]](https://i.imgur.com/6e4yboXh.jpg)
2020/3/18
文字 柯皓翔
艹
攝影 許育倩 蔡耀徵
設計 吳政達
共同採訪／楊惠君 林慧貞 陳潔
COVID-19（又稱武漢肺炎、新冠肺炎）爆發3個多月，已席捲全球逾150個國家和
地區，全球病例已超越中國病例，歐盟27國甚至將首次全面關閉邊境30天，疫苗
，是這場世紀之疫減害終極武器。
地區，全球病例已超越中國病例，歐盟27國甚至將首次全面關閉邊境30天，疫苗
，是這場世紀之疫減害終極武器。
全球疫苗競速下，勝敗的關鍵是什麼？疫苗快速產製，潛藏的風險又是什麼？《
報導者》採訪台灣國衛院、中研院多個疫苗研發團隊，介紹各種疫苗研發的方式
與特性，剖析台灣疫苗競爭的限制和潛力。
報導者》採訪台灣國衛院、中研院多個疫苗研發團隊，介紹各種疫苗研發的方式
與特性，剖析台灣疫苗競爭的限制和潛力。
美國首支COVID-19疫苗注入人體，台灣也傳佳音
在美國，COVID-19全球第一支疫苗已注入人體內。在台灣，中研院團隊也傳出了
奈米疫苗在動物前測出現明顯效果的佳音。
美國國家衛生研究院（NIH）與主攻mRNA疫苗的美國麻州生技廠Moderna
Therapeutics合作下，開發的「mRNA-1273」疫苗，3月3日正式啟動，預計將招
收45名健康成人，展開第一期人體試驗，17日已出現首批測試者，4名志願者實
際接種了疫苗，但是否有抗體反應，至少要數月的觀察，目標在今年底或明年初
問世，一旦成功，可望成為人類史上最快研發的疫苗；另家美國生物製藥公司
收45名健康成人，展開第一期人體試驗，17日已出現首批測試者，4名志願者實
際接種了疫苗，但是否有抗體反應，至少要數月的觀察，目標在今年底或明年初
問世，一旦成功，可望成為人類史上最快研發的疫苗；另家美國生物製藥公司
Inovio Pharmaceuticals的「 INO-4800」DNA疫苗，也預計4月進行臨床試驗。
此外，包括英國葛蘭素史克藥廠（GlaxoSmithKline, GSK）、德國生技公司
CureVac AG、中國疫苗機構都投入疫苗研發行列。
https://imgur.com/vahXHJK
![[圖]](https://i.imgur.com/vahXHJK.jpg)
生醫所副研究員胡哲銘團隊，也鎖定奈米疫苗進行研發。（攝影／蔡耀徵）
台灣的疫苗研發，也傳來好消息。
3月11日，中研院生物醫學科學研究所副研究員胡哲銘團隊開發的COVID-19奈米
疫苗，挑選出新型冠狀病毒表面的蛋白質抗原，在動物前期測試中也有顯著效果
，抗原打進老鼠身上兩週後，已經觀察到大量抗體產生，顯見篩選出的蛋白質抗
原，具有特異性，有成為候選疫苗的潛力。接下來，團隊即將要用真正的病毒來
感染老鼠進行研究，4月也將進入病毒中和與動物試驗。
疫苗，挑選出新型冠狀病毒表面的蛋白質抗原，在動物前期測試中也有顯著效果
，抗原打進老鼠身上兩週後，已經觀察到大量抗體產生，顯見篩選出的蛋白質抗
原，具有特異性，有成為候選疫苗的潛力。接下來，團隊即將要用真正的病毒來
感染老鼠進行研究，4月也將進入病毒中和與動物試驗。
台灣疫苗國家隊在2月7日啟動後，國衛院宣布同時投入胜肽、DNA、重組病毒、
次單位4種疫苗研發，期待2個月內能在老鼠身上看到免疫效果，6月初選定最佳
候選疫苗。其中胜肽疫苗，也已進入老鼠抗體的測試階段；DNA疫苗同樣已打在
老鼠身上觀察免疫反應。
次單位4種疫苗研發，期待2個月內能在老鼠身上看到免疫效果，6月初選定最佳
候選疫苗。其中胜肽疫苗，也已進入老鼠抗體的測試階段；DNA疫苗同樣已打在
老鼠身上觀察免疫反應。
老鼠當前鋒，國衛院建立ACE2基因轉殖老鼠
2月16日，高端疫苗生技公司公告，與美國國衛院（NIH）簽訂
合約，將取得美國國衛院開發COVID-19候選疫苗及相關生物材
料，並將選擇在台灣進行動物試驗。高端在台合作的單位是台
合約，將取得美國國衛院開發COVID-19候選疫苗及相關生物材
料，並將選擇在台灣進行動物試驗。高端在台合作的單位是台
灣的國衛院，國衛院手中握有一張開發候選疫苗的重要王牌──
「ACE2基因轉殖老鼠」。
無論疫苗、藥物篩檢，最重要的一關是必須先可以進行動物試
驗；動物試驗的前提，就是讓老鼠先能成功感染COVID-19的新
型冠狀病毒。
病毒要感染人體細胞，都要開啟細胞受體才能做到。由於
COVID-19和SARS，都屬於冠狀病毒，研究也顯示，兩者都由同
一把鑰匙「ACE2」受體進入人體細胞。國衛院副院長司徒惠康
表示， 在後SARS時期，當年在國防醫學院預防醫學研究所服
務的他，帶領的研究團隊成功建立「ACE2基因轉殖老鼠」，讓
老鼠細胞表面具備人體ACE2接收器。
一把鑰匙「ACE2」受體進入人體細胞。國衛院副院長司徒惠康
表示， 在後SARS時期，當年在國防醫學院預防醫學研究所服
務的他，帶領的研究團隊成功建立「ACE2基因轉殖老鼠」，讓
老鼠細胞表面具備人體ACE2接收器。
司徒惠康解釋，ACE2受體是SARS病毒進入人體細胞的鑰匙，
COVID-19爆發後，《自然》期刊（Nature）的研究證實，此次
新冠病毒也是由ACE2受體進入人體細胞，「ACE2基因轉殖老鼠
」，就是讓老鼠身上建立一個病毒通道，未來疫苗或新藥試驗
和篩檢，才能在老鼠測試、證明有沒有效，「 ACE2基因目前
已有商品化，或是可以用人的細胞取出、轉殖，大約需要一週
。」但國衛院因早已建立了老鼠模式，掌握先機。
新冠病毒也是由ACE2受體進入人體細胞，「ACE2基因轉殖老鼠
」，就是讓老鼠身上建立一個病毒通道，未來疫苗或新藥試驗
和篩檢，才能在老鼠測試、證明有沒有效，「 ACE2基因目前
已有商品化，或是可以用人的細胞取出、轉殖，大約需要一週
。」但國衛院因早已建立了老鼠模式，掌握先機。
對此，國衛院院長梁賡義指示該院自行產製這種基因轉殖鼠，
如此一來，老鼠不用自國外引進，國內得以自行掌握資源。
https://imgur.com/gsID0de
![[圖]](https://i.imgur.com/gsID0de.jpg)
艹
」。（攝影／許育倩）
4大類、8種疫苗比一比，COVID-19適用嗎？
疫苗的原理，是讓免疫系統在真正遭遇病原體前，就事先產生記憶細胞，一旦病
原體出現時，就能產生有力的免疫反應。1950年代後，疫苗便是打擊大規模流行
傳染病最終的策略，但疫苗製作與時俱進，從早年減毒、去毒疫苗後，現在使用
基因工程、材料工程，甚至不需要用到真病毒，只要取得基因序列、合成蛋白質
等，就可以製造疫苗。因此，在1月11日，中國公布此次新冠病毒基因全序列後
，各國疫苗團隊就動起來。
原體出現時，就能產生有力的免疫反應。1950年代後，疫苗便是打擊大規模流行
傳染病最終的策略，但疫苗製作與時俱進，從早年減毒、去毒疫苗後，現在使用
基因工程、材料工程，甚至不需要用到真病毒，只要取得基因序列、合成蛋白質
等，就可以製造疫苗。因此，在1月11日，中國公布此次新冠病毒基因全序列後
，各國疫苗團隊就動起來。
COVID-19是1918年西班牙流感後最快速造成全球大流行的疫情，搶時效開發疫苗
，各國在資金、法令都開大門，也讓一些尚在研究階段的新興疫苗加速推進。以
美國NIH與麻州生技廠合作、已經在人體上試測的「mRNA-1273」為例，這類mRNA
疫苗過去從未真正使用在人體身上。
，各國在資金、法令都開大門，也讓一些尚在研究階段的新興疫苗加速推進。以
美國NIH與麻州生技廠合作、已經在人體上試測的「mRNA-1273」為例，這類mRNA
疫苗過去從未真正使用在人體身上。
「mRNA做最大的優點就是它的速度非常地快，一旦病毒的序列定下來了，就可以
立即把這個序列變成一個疫苗，速度上是大概所有疫苗平台裡面最快的。不過目
前從來沒有mRNA疫苗的驗證和研究，還有許多的未知，打入人體後能產生多少免
疫力？抗體足不足以和病毒中和？因為RNA很容易被一些酵素破壞，保存上也較
困難，還是需要觀察，」胡哲銘說。
立即把這個序列變成一個疫苗，速度上是大概所有疫苗平台裡面最快的。不過目
前從來沒有mRNA疫苗的驗證和研究，還有許多的未知，打入人體後能產生多少免
疫力？抗體足不足以和病毒中和？因為RNA很容易被一些酵素破壞，保存上也較
困難，還是需要觀察，」胡哲銘說。
搶時效、更要拼有效，各種疫苗特性不同，各個研究團隊以自己最擅長和熟悉的
方式，多管齊下。我們整理4大類、8種主要疫苗，逐一分析：
第1類：整個病原體當抗原，製作風險較大
這類疫苗分為減毒疫苗和死毒疫苗。
https://imgur.com/ZlMUxUR
![[圖]](https://i.imgur.com/ZlMUxUR.png)
常規接種的水痘疫苗、麻疹──腮腺炎──德國麻疹（MMR）疫苗都屬減毒疫苗，以
致病力低的病原載體培養後送入體內，讓人體產生類似「輕微自然感染」的免疫
反應。特點是可持續刺激免疫系統，免疫力通常維持較久；但少數情況下病原體
可能突變，產生致病風險。
反應。特點是可持續刺激免疫系統，免疫力通常維持較久；但少數情況下病原體
可能突變，產生致病風險。
這類疫苗的製程需要大量病原體，用在傳播率、致死率高的疾病身上風險太高，
研究者及接種者，都有可能因為病毒去活化不完全而遭感染。對傳染性極高的
2019新型冠狀病毒，各國團隊未選擇此種方式。
三合一疫苗、日本腦炎疫苗、三價不活化流感疫苗，同樣是以整個病原體當作抗
原材料，但屬於病原體已殺死的死毒疫苗，相對減毒疫苗來說危險性較低，卻未
必能形成有效免疫力，可能需要追加接種。3月6日中國官方宣布的5種疫苗研發
平台中，亦有包含死毒疫苗選項，已進入動物實驗，測試疫苗毒理和有效性。
原材料，但屬於病原體已殺死的死毒疫苗，相對減毒疫苗來說危險性較低，卻未
必能形成有效免疫力，可能需要追加接種。3月6日中國官方宣布的5種疫苗研發
平台中，亦有包含死毒疫苗選項，已進入動物實驗，測試疫苗毒理和有效性。
第2類：病原體零件當抗原，安全性較佳
所謂「次單位疫苗」和「合成胜肽疫苗」均為此類。
https://imgur.com/dxffdbJ
![[圖]](https://i.imgur.com/dxffdbJ.png)
B型肝炎疫苗、嗜血性B型桿菌疫苗及肺炎鏈球菌疫苗，都屬「次單位疫苗」，透
過分子生物學或化學方法，純化出最關鍵、能引發適當免疫反應的「病原體部分
結構」，例如蛋白質或是多醣體來作為抗原。這種疫苗不具感染性，能避開病原
體不必要的毒素，移除妨礙有效性的物質，不過未必能產生正確的免疫記憶。
過分子生物學或化學方法，純化出最關鍵、能引發適當免疫反應的「病原體部分
結構」，例如蛋白質或是多醣體來作為抗原。這種疫苗不具感染性，能避開病原
體不必要的毒素，移除妨礙有效性的物質，不過未必能產生正確的免疫記憶。
胜肽疫苗是以胜肽誘發抗體反應，以這次的2019新型冠狀病毒為例，其為RNA病
毒，整個核酸長度約3萬個鹼基，各基因區段會對應產生不同蛋白質。因此，當
病毒基因序列定序完成，就可以人工合成出胺基酸和胜肽，過程不需活病毒，製
備過程快速，也是國衛院目前研發速度最快的一支疫苗。這類疫苗研發關鍵在於
找到抗原性最佳、最能產生有效抗體的胜肽片段。
毒，整個核酸長度約3萬個鹼基，各基因區段會對應產生不同蛋白質。因此，當
病毒基因序列定序完成，就可以人工合成出胺基酸和胜肽，過程不需活病毒，製
備過程快速，也是國衛院目前研發速度最快的一支疫苗。這類疫苗研發關鍵在於
找到抗原性最佳、最能產生有效抗體的胜肽片段。
第3類：重組病毒、類病毒，免疫不全者較不適合
所謂「重組病毒疫苗」和「類病毒顆粒疫苗」均為此類。
https://imgur.com/lWx4IKv
![[圖]](https://i.imgur.com/lWx4IKv.png)
「重組病毒疫苗」就是把病毒的抗原，在另一個弱感染性病毒（例如牛痘病毒、
腺病毒）的殼上表現，不僅可以產生抗體，也可以釣出「殺手T細胞」；由於病
毒本身感染性不強，不致對人產生很大危害，但免疫不全的人就較不適用。
腺病毒）的殼上表現，不僅可以產生抗體，也可以釣出「殺手T細胞」；由於病
毒本身感染性不強，不致對人產生很大危害，但免疫不全的人就較不適用。
這同樣是國衛院鎖定研發的疫苗種類之一。國衛院副院長司徒惠康解釋，這是拿
比較不毒的病毒當載體，放入2019新型冠狀病毒抗原基因，如此一來這個病毒不
太有致病性，但有抗原性，製備門檻雖比胜肽複雜，不過也預期有不錯的免疫刺
激能力。中國方面，目前則鎖定腺病毒、減毒流感病毒來作為載體研發。
比較不毒的病毒當載體，放入2019新型冠狀病毒抗原基因，如此一來這個病毒不
太有致病性，但有抗原性，製備門檻雖比胜肽複雜，不過也預期有不錯的免疫刺
激能力。中國方面，目前則鎖定腺病毒、減毒流感病毒來作為載體研發。
另一種「類病毒顆粒疫苗」，則類似像「空包彈」，只有病毒空殼，以及有病毒
的蛋白質顆粒，但不具遺傳物質，在人體內無法複製，安全性高，其類病毒結構
能誘發免疫反應。HPV疫苗屬於這類疫苗，由人類乳突病毒的類病毒顆粒所製成
。
的蛋白質顆粒，但不具遺傳物質，在人體內無法複製，安全性高，其類病毒結構
能誘發免疫反應。HPV疫苗屬於這類疫苗，由人類乳突病毒的類病毒顆粒所製成
。
第4類：核酸疫苗，製造速度最快
所謂「DNA 疫苗」和「mRNA疫苗」均為核酸疫苗。
https://imgur.com/tyESsnZ
![[圖]](https://i.imgur.com/tyESsnZ.png)
核酸疫苗的好處在於，只要知道基因序列就可以展開製作，製備速度相對快速。
DNA疫苗的原理是把抗原的DNA質體打到動物體內，在細胞內自行轉錄、轉譯出蛋
白質，純化容易、製備相對快速，不過風險則在於DNA有和人體基因結合的風險
。國衛院目前也正開發DNA疫苗，司徒惠康解釋，此做法除了誘發抗體免疫反應
外，也因DNA進到體內要有「抗原呈現」過程，因此有機會誘發毒殺性T淋巴細胞
反應。美國Inovio Pharmaceuticals的「 INO-4800」也屬DNA疫苗，目前正製備
3,000劑，預計4月在美國30位健康志願者身上進行臨床試驗。目前進度最快、最
受矚目的當屬美國公司Moderna研發的mRNA疫苗，亦屬核酸疫苗，但進一步省去
轉錄的步驟，直接在人體中轉譯出蛋白質，期望可以比DNA疫苗更加安全。不過
mRNA疫苗容易被胞外核糖核酸酶降解掉，可能影響有效性。
DNA疫苗的原理是把抗原的DNA質體打到動物體內，在細胞內自行轉錄、轉譯出蛋
白質，純化容易、製備相對快速，不過風險則在於DNA有和人體基因結合的風險
。國衛院目前也正開發DNA疫苗，司徒惠康解釋，此做法除了誘發抗體免疫反應
外，也因DNA進到體內要有「抗原呈現」過程，因此有機會誘發毒殺性T淋巴細胞
反應。美國Inovio Pharmaceuticals的「 INO-4800」也屬DNA疫苗，目前正製備
3,000劑，預計4月在美國30位健康志願者身上進行臨床試驗。目前進度最快、最
受矚目的當屬美國公司Moderna研發的mRNA疫苗，亦屬核酸疫苗，但進一步省去
轉錄的步驟，直接在人體中轉譯出蛋白質，期望可以比DNA疫苗更加安全。不過
mRNA疫苗容易被胞外核糖核酸酶降解掉，可能影響有效性。
https://imgur.com/r2fwiq1
![[圖]](https://i.imgur.com/r2fwiq1.jpg)
內能在老鼠身上看到免疫效果，6月初選定最佳候選疫苗。圖為國衛院副院長司
艹
徒惠康。（攝影／許育倩）搶時效、更搶有效，台灣機會在哪裡？
全世界最厲害的科學家都知道，要根本預防傳染病就做疫苗，但它潛藏的風險是
，保護力夠不夠？持不持久？安全性有沒有問題？
「像登革熱共有4型，感染不同型別會還有『抗體依賴性免疫加強反應』（
antibody dependent enhancement, ADE），感染第1種型別時產生的抗體，第2
型別再次侵入時，有點認識卻無法清除，反而會加速感染，所以登革熱一直無法
有好的疫苗，」中研院基因體研究中心研究員馬徹指出，「因為過去從來沒有一
種冠狀病毒疫苗，這次2019新型冠狀病毒會有什麼特性或風險？沒有人知道。不
一定每種病毒都能夠成功研發出有效且安全的疫苗。」
型別再次侵入時，有點認識卻無法清除，反而會加速感染，所以登革熱一直無法
有好的疫苗，」中研院基因體研究中心研究員馬徹指出，「因為過去從來沒有一
種冠狀病毒疫苗，這次2019新型冠狀病毒會有什麼特性或風險？沒有人知道。不
一定每種病毒都能夠成功研發出有效且安全的疫苗。」
甚至流感疫苗也曾傳出，以雞胚胎培養病毒時，有毒的蛋白質序列HA，產生變異
的問題。所以即便常規疫苗，也持續在改良和進步。
這次美國以國家力量支持，法規配合、資金到位，罕見動物試驗、一期人體試驗
同步展開，縮短產製時間，以超速方式進行。但台灣亦有關鍵技術，如果
COVID-19成為常態性流行病，仍有未來性的發展。
台灣競爭潛力1：全球專利的奈米疫苗
2016年，胡哲銘研發世界首支MERS奈米疫苗，並與美國德州大學醫學分校（
University of Texas Medical Branch）P4實驗室合作進行老鼠的動物試驗，老
鼠接種疫苗再感染致命的MERS病毒後，保護力達百分之百。這個把工業材料上的
奈米技術、運用到疫苗生物科技上，台灣是世界第一個，也取得世界專利。
鼠接種疫苗再感染致命的MERS病毒後，保護力達百分之百。這個把工業材料上的
奈米技術、運用到疫苗生物科技上，台灣是世界第一個，也取得世界專利。
MERS和COVID-19，都屬於冠狀病毒，胡哲銘團隊研究有了MERS的基礎，也讓這次
研究不必從零開始。他並擔任這次國內跨部會合作平台疫苗組的召集人，疫苗動
物前測也率先出了好消息，打進老鼠身上兩週後，抗體產生十分顯著。
研究不必從零開始。他並擔任這次國內跨部會合作平台疫苗組的召集人，疫苗動
物前測也率先出了好消息，打進老鼠身上兩週後，抗體產生十分顯著。
他的關鍵技術是透過奈米粒子製程技術，做出具有蛋白質冠表面的「假病毒外殼
」空包彈，再把篩檢特異性的病毒抗原，以油水分離原理注入假病毒殼裡、配合
強效佐劑，最後打入人體誘發並加強免疫反應。
」空包彈，再把篩檢特異性的病毒抗原，以油水分離原理注入假病毒殼裡、配合
強效佐劑，最後打入人體誘發並加強免疫反應。
胡哲銘解釋，奈米疫苗的難度在，不只要找特異性強的抗原，還有讓它的片段「
大小適中」。
因為「抗原的大小」會影響免疫反應，抗原太長、太大，可能發生「抗體依賴性
免疫加強反應」（ADE），不僅無法中和病毒，反而使得病毒感染的狀況變得更
嚴重；抗原太小，又容易被身體免疫系統給忽略。
免疫加強反應」（ADE），不僅無法中和病毒，反而使得病毒感染的狀況變得更
嚴重；抗原太小，又容易被身體免疫系統給忽略。
該實驗室研發的奈米疫苗，就透過「雙乳化法」，將抗原縮短至最關鍵、可和細
胞結合的地方，並用生物材料加以包覆高量抗原，做出類似病毒大小（約100奈
米）、足以被免疫系統辨識的殼。一旦這樣的奈米疫苗成功被免疫細胞攔截，就
能誘發、強化免疫反應。先前的實驗結果亦顯示，MERS疫苗在小鼠體內產生的抗
體長達300天，也有效強化「殺手細胞」T細胞。
胞結合的地方，並用生物材料加以包覆高量抗原，做出類似病毒大小（約100奈
米）、足以被免疫系統辨識的殼。一旦這樣的奈米疫苗成功被免疫細胞攔截，就
能誘發、強化免疫反應。先前的實驗結果亦顯示，MERS疫苗在小鼠體內產生的抗
體長達300天，也有效強化「殺手細胞」T細胞。
胡哲銘2008年投入奈米粒子材料工程，因為另一半台大獸醫系副教授陳慧文正是
鑽研冠狀病毒的專家，胡哲銘受太座影響、投入病毒研究，冠狀病毒奈米疫苗，
是兩人共同努力的「結晶」。不過MERS在2015年的爆發後，疫情趨緩、也多半集
中在零星地區，全球關注逐漸下降，疫苗商品化也變得更加困難。但當時累積的
經驗，讓胡哲銘得以銜接到COVID-19上，也將有跨國合作及技轉計畫。
鑽研冠狀病毒的專家，胡哲銘受太座影響、投入病毒研究，冠狀病毒奈米疫苗，
是兩人共同努力的「結晶」。不過MERS在2015年的爆發後，疫情趨緩、也多半集
中在零星地區，全球關注逐漸下降，疫苗商品化也變得更加困難。但當時累積的
經驗，讓胡哲銘得以銜接到COVID-19上，也將有跨國合作及技轉計畫。
https://imgur.com/IyfBbWB
![[圖]](https://i.imgur.com/IyfBbWB.png)
台灣競爭潛力2：醣蛋白廣效性疫苗
https://imgur.com/4oHlPSR
![[圖]](https://i.imgur.com/4oHlPSR.jpg)
艹
，目前帶領團隊投入新冠病毒疫苗的研究。（攝影／許育倩）中研院第二個祕密武器，是醣蛋白疫苗。
前院長翁啟惠是世界醣分子領域的權威，因對複雜的多醣體和醣蛋白的合成有原
創性的貢獻，而獲諾貝爾獎前哨的「沃爾夫化學獎」。其團隊成員、中研院基因
體研究中心研究員馬徹，去年才發表成功開發新式的單醣流感疫苗，目前也投入
了2019新型冠狀病毒疫苗的研究。
創性的貢獻，而獲諾貝爾獎前哨的「沃爾夫化學獎」。其團隊成員、中研院基因
體研究中心研究員馬徹，去年才發表成功開發新式的單醣流感疫苗，目前也投入
了2019新型冠狀病毒疫苗的研究。
「我知道這個（COVID-19）病毒基因序列就馬上下訂單，」馬徹回想基因序列公
布時，中國疫情正爆發且遇上春節假期，當時全世界科學家都設法下訂單合成基
因，當時他耗資約新台幣10幾萬元，以急件方式輾轉收到貨。
布時，中國疫情正爆發且遇上春節假期，當時全世界科學家都設法下訂單合成基
因，當時他耗資約新台幣10幾萬元，以急件方式輾轉收到貨。
病毒的基因，是開啟研究的重要基礎材料。馬徹的目標，是要在收到基因後，合
成出冠狀病毒表面的S蛋白（spike protein），這個S蛋白也不僅是釣抗體的重
要材料，也是未來疫苗設計的關鍵。馬徹在拿到合成基因後，就帶領研究助理陳
亭樺、博士後研究員陳曉蕊、研究生羅婕玲全心投入，完成S蛋白的合成。目前
正由中研院基因體中心研究員林國儀、長庚醫院兒童感染科主治醫師黃冠穎接力
，以醣蛋白作為抗原，嘗試從患者的白血球裡面，釣出能中和該抗原最好的B細
胞及抗體。當這部分完成後，未來可以進一步做細胞感染的驗證和小鼠動物模型
，觀察抗體打到小鼠體內後，是否就不會被感染。
成出冠狀病毒表面的S蛋白（spike protein），這個S蛋白也不僅是釣抗體的重
要材料，也是未來疫苗設計的關鍵。馬徹在拿到合成基因後，就帶領研究助理陳
亭樺、博士後研究員陳曉蕊、研究生羅婕玲全心投入，完成S蛋白的合成。目前
正由中研院基因體中心研究員林國儀、長庚醫院兒童感染科主治醫師黃冠穎接力
，以醣蛋白作為抗原，嘗試從患者的白血球裡面，釣出能中和該抗原最好的B細
胞及抗體。當這部分完成後，未來可以進一步做細胞感染的驗證和小鼠動物模型
，觀察抗體打到小鼠體內後，是否就不會被感染。
醣蛋白疫苗的競爭優勢在於，可以應付病毒變異、成為廣效性疫苗。而廣效性疫
苗，是疫苗開發的明日之星。
馬徹與翁啟惠團隊開發的「單醣流感疫苗」，不只在老鼠身上發現防禦效果比傳
統流感疫苗提升約3至4倍，也發現小鼠產生廣效免疫反應。馬徹解釋，WHO通常
每年4月預測該年流行的流感病毒序列，並在10、11月製出疫苗，但因為流感病
毒全球傳播，基因序列可能突變，每年都要重新公布、廠商重新製造，一旦猜錯
盛行的流感序列，保護力便會打折扣；醣蛋白單醣化技術，有潛力能改善這種病
毒表面蛋白分子變異、使得疫苗無效的窘境。
統流感疫苗提升約3至4倍，也發現小鼠產生廣效免疫反應。馬徹解釋，WHO通常
每年4月預測該年流行的流感病毒序列，並在10、11月製出疫苗，但因為流感病
毒全球傳播，基因序列可能突變，每年都要重新公布、廠商重新製造，一旦猜錯
盛行的流感序列，保護力便會打折扣；醣蛋白單醣化技術，有潛力能改善這種病
毒表面蛋白分子變異、使得疫苗無效的窘境。
馬徹解釋，病毒套膜上有「醣蛋白」，即蛋白質的表面上有很多醣分子，而流感
病毒最主要的醣蛋白叫HA，是病毒抓住宿主的關鍵，該團隊將HA上成串的醣分子
拿掉，露出較多的蛋白質，只留下一個醣分子維持結構穩定，讓共同部分被免疫
系統辨識，誘發較好抗體，「第一個它本來被醣擋住的時候，免疫系統不容易辨
識。第二，它被擋住的地方，通常相似度比較高。」
病毒最主要的醣蛋白叫HA，是病毒抓住宿主的關鍵，該團隊將HA上成串的醣分子
拿掉，露出較多的蛋白質，只留下一個醣分子維持結構穩定，讓共同部分被免疫
系統辨識，誘發較好抗體，「第一個它本來被醣擋住的時候，免疫系統不容易辨
識。第二，它被擋住的地方，通常相似度比較高。」
目前該團隊也已合成2019新型冠狀病毒的醣蛋白，提供其他團隊做血清研究，當
未來可以大量產生醣蛋白後，也預計將流感疫苗研發經驗，套用到COVID-19疫苗
研發工作上。
未來可以大量產生醣蛋白後，也預計將流感疫苗研發經驗，套用到COVID-19疫苗
研發工作上。
疫苗研發挑戰：資金、疫情的穩定性
雖然從SARS、MERS到COVID-19，本世紀重要新興傳染病，都屬於冠狀病毒，但迄
今還沒有一支冠狀病毒疫苗問世。疫苗開發的最大困境是：疫情消失了，就沒有
病人可以進行測試；沒有疫情，也沒有經費支持，研究更無以為繼。
今還沒有一支冠狀病毒疫苗問世。疫苗開發的最大困境是：疫情消失了，就沒有
病人可以進行測試；沒有疫情，也沒有經費支持，研究更無以為繼。
2003年爆發的SARS曾啟動疫苗研發，儘管通過了第1期臨床試驗，測試劑量對人
體無害，不過隨著SARS疫情快速消失，也就沒有患者，相關研究進程在臨床試驗
第2期中斷。後來的MERS，2012、2015年分別在中東、韓國有兩次主要爆發，同
樣啟動了疫苗研發工作，也是隨著疫情減緩，全球關注度降低，欠缺動機持續推
動。
體無害，不過隨著SARS疫情快速消失，也就沒有患者，相關研究進程在臨床試驗
第2期中斷。後來的MERS，2012、2015年分別在中東、韓國有兩次主要爆發，同
樣啟動了疫苗研發工作，也是隨著疫情減緩，全球關注度降低，欠缺動機持續推
動。
胡哲銘坦言，疫苗研發充滿不確定性，不但曠日費時也花費大量資源，國際上普
遍也會遇到資金問題。對此，如流行病防範創新聯盟（Coalition for Epidemic
Preparedness Innovations, CEPI）、比爾暨梅琳達蓋茲基金會（Bill &
遍也會遇到資金問題。對此，如流行病防範創新聯盟（Coalition for Epidemic
Preparedness Innovations, CEPI）、比爾暨梅琳達蓋茲基金會（Bill &
Melinda Gates Foundation）等單位會提供基金支持科學家長期進行研究，針對
新興突發疫情，就有快速應變的可能。這次最早在進行人體測試的mRNA疫苗開發
公司Moderna，就是受到CEPI的資助。
新興突發疫情，就有快速應變的可能。這次最早在進行人體測試的mRNA疫苗開發
公司Moderna，就是受到CEPI的資助。
馬徹也指出，在疾病預防、科學研發上，美國具備「國防」觀點和考量。他以一
家同樣製備醣蛋白疫苗的公司為例，原本要倒閉的公司在美國國防高等研究計劃
署（DARPA）的支持下，得以持續進行研究，「他們國防部會去支持這種沒有市
場的東西，萬一有危急的時候，有東西可以用，這種平常是不會賣錢的。」
家同樣製備醣蛋白疫苗的公司為例，原本要倒閉的公司在美國國防高等研究計劃
署（DARPA）的支持下，得以持續進行研究，「他們國防部會去支持這種沒有市
場的東西，萬一有危急的時候，有東西可以用，這種平常是不會賣錢的。」
此次，台灣COVID-19疫情控制頻受國際稱許，不過，病例少、對研究的展開卻相
對「困難」，至少疫苗的臨床試驗就不可能在台灣進行。
「國際合作、接軌絕對有其必要，畢竟疫苗研發動輒花上10幾億元，沒疫情時也
需持續維持研究能量，」胡哲銘強調，台灣一定要找到方法，讓國際機構了解台
灣疫苗研發特色所在，找出有何地方是國外平台做不出來、但值得試驗的，這樣
才能在未來進入臨床試驗時，能在對的地方進行測試，有足夠的市場去支持疫苗
的研發。
需持續維持研究能量，」胡哲銘強調，台灣一定要找到方法，讓國際機構了解台
灣疫苗研發特色所在，找出有何地方是國外平台做不出來、但值得試驗的，這樣
才能在未來進入臨床試驗時，能在對的地方進行測試，有足夠的市場去支持疫苗
的研發。
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開每篇報導給閱聽大眾，是《報導者》身為非營利媒體回應公
共性不變的追求。面對全球陷入COVID-19疫情風暴的此時，《
報導者》第一時間推出疫情即時脈動網頁，提供讀者掌握疫情
變化，進行第一線醫療從業者與疫苗和防疫機構的深度採訪，
一探台灣本地抗疫行動；我們也同步深入報導中國、歐洲、美
國等國際疫情現場並提供分析視角。這場長期的戰役，《報導
者》會持續提供華文讀者第一手深入的報導，但這些報導需要
投入大量人力，包括各地的前線記者與攝影、後勤的工程、設
計與編輯團隊，倘若沒有讀者的捐款贊助，我們不可能完成。
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→ : 謝謝！1F 203.67.7.204 台灣 03/19 21:59
推 : 加油2F 114.43.5.112 台灣 03/19 22:00
推 : 看到讓老鼠能得武漢肺炎有點嚇到3F 114.25.67.2 台灣 03/19 22:00
推 : 感謝4F 61.223.31.169 台灣 03/19 22:00
推 : 報導者的新聞很長 但都很值得一看5F 180.204.81.112 台灣 03/19 22:01
推 : 死毒的風險性為何？6F 95.90.191.245 德國 03/19 22:01
推 : 這個攝影者應該很迷超級英雄電影～7F 111.241.133.189 台灣 03/19 22:02
推 : 怕過敏啊8F 1.162.53.251 台灣 03/19 22:03
→ : 過敏應該是佐劑問題 還是你是說蛋過敏？9F 95.90.191.245 德國 03/19 22:07
推 : 好詳細的報導 推一個10F 182.155.179.146 台灣 03/19 22:07
↓修正亂碼※ 編輯: prussian (111.241.66.198 臺灣), 03/19/2020 22:14:19
推 : 非常詳細的報導，謝謝11F 180.217.72.251 台灣 03/19 22:15
推 : 優質新聞12F 111.83.33.14 台灣 03/19 22:17
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推 : 這篇講得不錯,推14F 59.115.112.45 台灣 03/19 22:19
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→ : 會造成過敏
→ : 倒是不確定死菌會不會
推 : 死病毒
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推 : 報導者真的不錯42F 118.160.178.85 台灣 03/19 22:47
推 : 推，好文43F 112.104.83.120 台灣 03/19 22:51
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→ : 果然是報導者55F 111.250.231.252 台灣 03/19 23:12
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推 : 長知識推65F 114.34.108.151 台灣 03/19 23:35
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推 : 謝謝分享，決定贊助，不能讓垃圾媒體霸台67F 203.67.7.204 台灣 03/19 23:37
推 : !68F 106.107.176.131 台灣 03/19 23:45
推 : 竟然看完～不過還得重看 不然看不全懂69F 219.91.57.153 台灣 03/19 23:51
推 : 推70F 118.167.96.195 台灣 03/19 23:54
推 :71F 140.112.67.192 台灣 03/19 23:58
推 : Reporter 就是讚72F 219.85.32.164 台灣 03/20 00:02
→ : 台灣No.1
→ : 台灣No.1
推 : 好高品質的報導74F 36.229.73.155 台灣 03/20 00:10
推 : 推報導者75F 27.105.24.107 台灣 03/20 00:11
推 : 報導者就是讚76F 110.50.132.57 台灣 03/20 00:15
推 : 推推 這才叫報導!!77F 49.158.40.214 台灣 03/20 00:19
推 : 推78F 111.246.43.108 台灣 03/20 00:20
推 : 優質文79F 114.136.140.119 台灣 03/20 00:21
推 : 得疫苗者得聖盃80F 42.76.144.25 台灣 03/20 00:23
推 : 天佑臺灣，希望別給賣國求榮的人81F 42.74.130.39 台灣 03/20 00:27
推 : 看完這篇就去單筆贊助了 推82F 27.147.19.95 台灣 03/20 00:41
推 : 推83F 61.231.3.220 台灣 03/20 00:43
推 : 推優質報導84F 36.229.123.146 台灣 03/20 00:59
推 : 這很優質85F 49.214.145.86 台灣 03/20 01:02
推 : 報導者真的優秀86F 123.194.208.173 台灣 03/20 01:06
推 : 推報導者優質媒體，也推司徒前校長87F 61.216.25.217 台灣 03/20 01:21
推 : 推88F 140.113.128.88 台灣 03/20 01:38
推 : 只想說國衛院的照片拍的也太帥了吧89F 180.217.102.76 台灣 03/20 01:52
→ : 是黑暗騎士的概念嗎
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推 : 好文推91F 59.127.205.11 台灣 03/20 02:00
推 : 推，報導的有內容92F 39.8.160.255 台灣 03/20 02:30
推 : 推93F 180.176.33.38 台灣 03/20 03:01
推 : 推 整理得淺顯易懂94F 49.216.50.80 台灣 03/20 03:21
推 : 推95F 61.62.186.187 台灣 03/20 03:21
推 : 台灣隊衝啊啊啊啊唉96F 110.28.10.11 台灣 03/20 03:32
推 : 好文97F 118.171.101.11 台灣 03/20 03:45
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