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看板 nCoV2019
作者 標題 [新聞] 疑納入過期資訊 AZ疫苗在美臨床試驗效力
時間 Tue Mar 23 17:35:40 2021
完整標題：疑納入過期資訊 AZ疫苗在美臨床試驗效力遭質疑
發稿單位：中央廣播電臺 (Radio Taiwan International)
發稿時間：2021-03-23 13:58
撰 稿 者：鄭景懋
原文連結：https://is.gd/KgsT3p
疑納入過期資訊 AZ疫苗在美臨床試驗效力遭質疑 - 新聞 - Rti 中央廣播電臺
![[圖]]()
美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)今天(23日)表示，英國製藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)對其2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗，在美國的大規模臨床試驗中的效力數據，可能提供了不完整的看法。阿斯特捷利康在22日表示，在美國、智利及祕魯進行的大規模臨床試驗中，與牛津大學共 ...
![[圖]](https://static.rti.org.tw/assets/thumbnails/2021/01/05/8449f6dcd71856342ffbc388b5c8c396.jpg)
https://is.gd/TVV4EJ
(AFP)
美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)今天(23日)表示，英國製藥廠阿斯特捷利康
(AstraZeneca)對其2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗，在美國的大規模臨床試驗中的
效力數據，可能提供了不完整的看法。
阿斯特捷利康在22日表示，在美國、智利及祕魯進行的大規模臨床試驗中，與牛津大學共
同研發的疫苗對避免COVID-19病症具有79%效力。
NIAID表示：「美國獨立安全評議委員會(DSMB)對於阿斯特捷利康可能將臨床試驗中的過
期資訊納入，表達了疑慮，而這可能對其效力數據提供不完整的看法。」
NIAID說：「我們敦促該公司與DSMB合作，重新檢視該效力數據，並確保最準確、最新的
效力數據能夠盡快公佈。」
這項要求對阿斯特捷利康計畫尋求美國在未來幾週授權該疫苗的緊急使用，投下變數。
隸屬於美國國家衛生院(National Institutes of Health)的NIAID表示，該疫苗在美國的
核准與使用指引，將由美國食品藥物管理局(FDA)及疾病管理暨防制中心(CDC)，在經過獨
立專家委員會完整檢視數據之後，做出決定。
核准與使用指引，將由美國食品藥物管理局(FDA)及疾病管理暨防制中心(CDC)，在經過獨
立專家委員會完整檢視數據之後，做出決定。
阿斯特捷利康並未立即回應路透社的置評要求。
AZ疫苗在去年出現成為有力的疫苗競爭者之一時，被認為是對抗COVID-19疫情的一項里程
碑。但AZ疫苗也一直問題纏身，因為外界對其保護效力、施打劑量及可能的副作用，有所
質疑。
碑。但AZ疫苗也一直問題纏身，因為外界對其保護效力、施打劑量及可能的副作用，有所
質疑。
搶疫苗翻臉 歐盟英國為AZ疫苗互放狠話
https://is.gd/bntTii
搶疫苗翻臉 歐盟英國為AZ疫苗互放狠話 - 新聞 - Rti 中央廣播電臺
![[圖]]()
就在歐洲聯盟領袖高峰會將討論日益升高的疫苗出口爭議之際，德國總理梅克爾(Angela Merkel)今天(23日)表態，支持歐盟執委會主席范德賴恩(Ursula von der Leyen)揚言阻止境內生產的阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗出口的威脅。歐盟放狠話德國表態力挺梅克爾表示，她支 ...
![[圖]](https://static.rti.org.tw/assets/thumbnails/2021/03/09/93d429810766e2ba35009e7a7cc01db2.jpg)
英國脫歐後遺症...
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