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完整標題：生產嬌生疫苗出包廠房 FDA要求暫停工
發稿單位：中央廣播電臺 (Radio Taiwan International)
發稿時間：2021-04-20 12:28
撰 稿 者：吳寧康
原文連結：https://is.gd/s9m36R


https://is.gd/swadOC
美國食品暨藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)。 (AFP)





嬌生是在3月底告訴法新社，他們發現一批在製藥廠「Emergent Biosolutions」的巴爾的
摩廠所生產的疫苗，「未能符合品質標準」，但並未證實確切的受影響數量。


紐約時報(New York Times)後來報導，這批貨約有1,500萬劑。


「Emergent BioSolutions」在19日提交給證券管理委員會(Securities and Exchange
Commission)的文件中說，FDA在16日要求，在檢查這處巴爾的摩廠房期間，停止生產這支
嬌生的單劑COVID-19疫苗。




嬌生3月間表示，他們將派出更多專家到現場監督疫苗生產，預期將從4月再提供2,400萬
劑疫苗。


嬌生表示，美國監管當局在當時並未授權這處「Emergent BioSolutions」工廠，為嬌生
疫苗生產「原料藥」，但美國媒體報導該廠預期將在不久的未來生產數千萬劑疫苗。


嬌生疫苗因為只需一劑，而且不像莫德納(Moderna)和輝瑞(Pfizer)疫苗那樣需要冷凍，
在分配上來的更為簡便因而受到讚譽。


但自從美國發生6名年齡在18歲至49歲的女性，在接種的2週內出現腦靜脈竇血栓
(cerebral venous sinus thrombosis)，同時伴隨血小板數偏低情形，而且其中1人死亡
之後，美方已暫停施打這支疫苗。


美國總統拜登(Joe Biden)的首席醫療顧問佛奇(Anthony Fauci)18日表示，是否結束暫緩
接種嬌生的COVID-19疫苗，可望在23日做出決定。

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