新冠疫情影響全球，我國國產的「高端新冠疫苗」效力遭受部分輿論質疑，但美國疾病管制
局（CDC）官方期刊刊登我國最新疫苗保護效力研究結果，顯示BNT達95.8%、高端91.0%、莫
德納81.8%、AZ為65.7%，蛋白質次單元疫苗（即高端疫苗）的保護效力與mRNA疫苗「非常接
近」，證實我國產疫苗確實在真實世界有效。疾管署副署長羅一鈞今（2）日也證實此事，
表示COVID-19蛋白質次單元疫苗與mRNA疫苗於真實世界中重症與死亡保護效益相似，已刊載
於美國CDC官方期刊《新興傳染病》（Emerging Infectious Diseases）。1月31日論文網路
版全文先公開於該期刊網站，將於3月號紙本正式刊登。

疾管署2日下午表示，為評估我國自110年3月起實施之COVID-19疫苗接種政策成效，於111年
我國首度爆發Omicron大規模社區流行之後，即針對我國2300餘萬人、6000多萬劑疫苗接種
紀錄，進行我國真實世界疫苗保護之效益（Vaccine Effectiveness）比較；該研究結果日
前(1月31日)以提早露出(early release)方式刊載於美國CDC官方期刊《新興傳染病》（Eme
rging Infectious Diseases），數據顯示接種COVID-19疫苗仍是最有效預防新冠中重症與
死亡的關鍵。

疾管署說明，上述真實世界分析結果除可證實接種3劑疫苗之中重症與死亡保護效益，較未
接種、或僅接種1、2劑者為高之外，也發現mRNA（BNT與莫德納）及蛋白質次單元（高端）
之保護效益逾8成，其中BNT與高端疫苗在預防中重症的保護效益皆達9成以上，且相較於腺
病毒載體（AZ）疫苗更具保護效益且持續時間較長。

此外，研究亦發現不同廠牌效益分別為：BNT達95.8%、高端91.0%、莫德納81.8%、AZ為65.7
%。該研究也以長期追蹤研究方式分析，顯示接種蛋白質次單元疫苗作為基礎劑者，其中重
症發生率為所有疫苗中最低（每十萬人日0.04–0.20），研究結果顯示蛋白質次單元疫苗的
保護效力與mRNA疫苗「相近」，是國際上首度以真實世界大數據資料將mRNA、蛋白質次單元
與腺病毒載體疫苗進行比較，並證實mRNA與蛋白質次單元疫苗，對Omicron中重症與死亡具
相似保護效益。

疾管署表示，此研究結果除於111年11月指揮中心記者會公開向國人說明外，亦將該論文送
交學術專業審查，使國際社會與外界瞭解各種COVID-19疫苗接種組合於真實世界之保護效益
，該研究成果曾於112年2月美國西雅圖「國際抗病毒協會（IAS-USA）」舉辦之第30屆反轉
錄病毒與伺機性感染國際研討會（30th Conference on Retroviruses and Opportunistic
Infections）進行學術發表外，亦已收錄在世界衛生組織新冠研究數據庫（WHO COVID-19 R
esearch Database），並經國際知名傳染病學術期刊《新興傳染病》於112年12月28日通知
接受刊登，論文正式版本預計於今年3月號紙本刊載，供全球研究人員參考及評估各種疫苗
載體真實世界疫苗保護效益，並瞭解我國新冠防治成效。此外，亦可提供民眾疫苗追加劑接
種建議，並作為疫苗政策調整之參考。

疾管署進一步指出，此研究除將我國各種COVID-19疫苗組合保護效益完整說明外，該結果亦
為全球首度有mRNA、蛋白質次單元與腺病毒載體疫苗之真實世界全人口比較數據，也以年齡
分組方式，分析不同年齡層之保護效益供其他國家與研究人員參考，以供後續疫苗政策推廣
參考；研究亦建議若接種前兩劑為AZ疫苗者，應補接種次世代追加劑疫苗，未接種或未完成
3劑新冠疫苗的民眾應儘速完成3劑的接種，以得到更佳的保護力與維護自身健康。