作者:
jiouje (JioUje)
223.139.244.134 (台灣)
2020-12-30 16:19:07 → SRadiant: 解封還有得等,短時間內涵蓋率不夠、且打了疫苗也不是吃了無敵小星星 48F 12-30 17:48
→ SRadiant: 2000萬劑=1000萬人次,免費的話肯定不夠XD 51F 12-30 17:51
作者:
okbom (我是起點 還是終點?)
175.98.154.254 (台灣)
2020-12-30 08:26:25 → SRadiant: 有錢就可以啊,不然現有疫苗的後繼廠商都不用做了? 42F 12-30 10:00
作者:
cjol (勤樸)
59.125.98.167 (台灣)
2020-12-25 12:48:53 → SRadiant: 既然是專家不介意具名一下吧?
不然看來只是個寫手文章 33F 12-25 13:26
→ SRadiant: 台灣政府對生技差不多就是放著自生自滅啊,偶爾刷一下存在感而已,當然有成果馬上出來沾光 48F 12-25 13:52
→ SRadiant: 速度都這麼慢了,還說啥快速有成果?! 51F 12-25 13:58
… 共有 8 則推文,點此顯示
作者:
chingkai (chingkai)
223.141.13.47 (台灣)
2020-12-25 13:23:22 → SRadiant: 買到當主力就能鎖住獲利了 4F 12-25 13:24
作者:
okbom (我是起點 還是終點?)
175.98.154.254 (台灣)
2020-12-21 08:17:20 → SRadiant: 沒有任何其他台廠受惠,旭富的原料藥沒其他台廠有 65F 12-21 09:57
作者:
gnikis (無冕)
49.216.36.87 (台灣)
2020-12-04 08:54:29 → SRadiant: 有些人認為會漲就是好公司,但不論好壞公司都會漲、也都會跌 9F 12-04 09:12
作者:
waholande (waholande)
101.12.78.164 (台灣)
2020-12-03 00:29:16 → SRadiant: 據說後來CE-IVD要提交臨床數據才能申請,所以才會拖這麼久,但是別家都早就申請好了...
台灣的試劑,問題一直都是臨床、認證、上市太慢,但股價又跑太快(往上或往下都是) 17F 12-03 05:58
作者:
CavendishJr (梅西務實梅西可愛)
101.136.40.195 (台灣)
2020-11-24 17:19:47 → SRadiant: 這種非計畫性的錯誤可能會有偏差 22F 11-24 17:39
→ SRadiant: 某一群人打錯劑量,因此不會是完全隨機分佈 24F 11-24 17:41
→ SRadiant: 如果placebo組是共用的話偏差的可能會更大 31F 11-24 17:44
作者:
zakijudelo (茶雞)
101.10.13.105 (台灣)
2020-11-21 10:14:20 → SRadiant: 受試者登錄平台、二期正向EUA、二期完成補助最高5億元,政府沒幫忙?怎麼不說廠商自己不急呢?XD
國外加快是審查、制度上的加快,但前期要廠商自己加快好嗎?沒東西要怎麼加速審查 4F 11-21 10:18
作者:
bubu26 (白寶)
101.14.215.58 (台灣)
2020-11-20 18:30:24 → SRadiant: 時間點呢? 2F 11-20 18:32
作者:
qk123 (qk123)
1.163.188.93 (台灣)
2020-11-19 18:10:29 → SRadiant: 強烈的免疫反應=產生抗體
還是直接等VE結果吧 12F 11-19 18:33
作者:
CavendishJr (梅西務實梅西可愛)
101.137.209.47 (台灣)
2020-11-17 19:56:21 噓 SRadiant: 他在耍蠢嗎? 53F 11-17 20:21
→ SRadiant: 實驗組打vaccine、對照組打placebo。沒疫情只是無法驗證效力,他真知道實驗組是什麼嗎? 66F 11-17 20:22
→ SRadiant: 寶齡做疫苗喔? 88F 11-17 20:30
→ SRadiant: 國光做疫苗也不需要檢體啊 92F 11-17 20:30
… 共有 13 則推文,點此顯示
作者:
gggping (麵包超人)
36.237.110.146 (台灣)
2020-11-17 18:56:32 → SRadiant: 505B2新劑型新藥,中國的臨床有機會只要做銜接性試驗或是部分豁免(比較快) 25F 11-17 19:19
作者:
okbom (我是起點 還是終點?)
175.98.154.254 (台灣)
2020-11-12 16:42:12 → SRadiant: 那東洋願意買多少劑下來? 3F 11-12 16:44
→ SRadiant: 代理商為什麼不能自己進貨來賣?不然代理商只需要買空賣空嗎? 12F 11-12 16:46
→ SRadiant: 只想靠政府,說好的自費市場咧? 16F 11-12 16:47
→ SRadiant: 對啊,你都說代理商買進來再賣給政府了,東洋不買? 19F 11-12 16:47
… 共有 10 則推文,點此顯示
作者:
yipi1357 61.228.223.197 (台灣)
2020-11-12 08:03:05 → SRadiant: 主要是,台灣沒有疫情,只能做到二期,分析副作用、抗體、血液生化等,無法驗證效力(VE),效力需要分析確診個案 32F 11-12 09:44
→ SRadiant: 一定會產生抗體啊,然後呢?疫苗有效嗎?不知道!一直糾結於產生抗體幹嘛? 89F 11-12 14:15
… 共有 8 則推文,點此顯示
→ SRadiant: 就是單抗藥啊XD
為啥要用治療劑這個詞... 45F 11-11 18:33
→ SRadiant: CT-P59目前正在進行II/III期,I期已有結果。(試驗時間有重疊) 48F 11-11 18:37
→ SRadiant: 抗體藥物跟疫苗不一樣 52F 11-11 18:37
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作者:
CavendishJr (梅西務實梅西可愛)
101.137.231.177 (台灣)
2020-11-11 14:58:20 → SRadiant: 根據先前的消息,應該是二期3000人,正向經過申請EUA,三期是另一回事。之所以登記2萬人,內文有說會經過篩選所以不一定都會納入,當然就得要多預備一些人結果* 1F 11-11 15:04
→ SRadiant: Pfizer疫苗的臨床設計就很有趣,最初設計I/II期,21 11F 11-11 15:20
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作者:
l75cm (剛好及格)
27.246.190.175 (台灣)
2020-11-09 21:13:45 噓 SRadiant: 抱歉噓一下,這數據不是這樣看的XD 27F 11-09 21:07
→ SRadiant: 這個期中分析是,累計94位確診後,分析其中placebo組跟疫苗組的比例 32F 11-09 21:09
作者:
f204137 (Change)
27.246.190.175 (台灣)
2020-11-09 21:02:10 噓 SRadiant: 抱歉噓一下,這數據不是這樣看的XD 27F 11-09 21:07
→ SRadiant: 這個期中分析是,累計94位確診後,分析其中placebo組跟疫苗組的比例 32F 11-09 21:09
作者:
okbom (我是起點 還是終點?)
175.98.154.254 (台灣)
2020-11-09 18:02:27 → SRadiant: 真多傻傻被帶風向的,還是其實是刻意的?XD 81F 11-09 18:56
作者:
obs11122 (小鬼隊長金太妍)
111.71.215.85 (台灣)
2020-11-08 16:10:06 → SRadiant: 1樓套很深?XD 48F 11-08 17:35
作者:
okbom (我是起點 還是終點?)
61.64.1.219 (台灣)
2020-11-08 01:34:08 → SRadiant: 標題: 兩岸藥證將獲准。內文: 大陸規劃本(11)月份提交NDA(新藥核准許可申請)。好像哪裡怪怪的?兩岸是指台灣本島跟外島兩岸嗎?
很多時候吼,其實都是被河粉或記者(新聞)害的,公司公開的消息(內文)明明好好的 33F 11-08 06:46
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