作者:
yonex12 (frank)
49.217.69.217 (台灣)
2022-04-14 18:23:27 推 wing5255: 有做，有找到罕病基因，我們花八萬，後來再加做父母
基因確認，總共花了快10萬元，查出來的罕見疾病目前
也是無藥可醫，我先生當初堅持要做的原因他說現在沒
藥醫不代表以後沒藥醫，先查出來病因對於未來的路也
會比較有方向。 50F 04-15 01:15
作者:
witness0828 (海員傑克)
109.42.114.107 (德國)
2021-10-28 05:29:04 推 wing5255: 捨不得孩子打針吃藥早療，才是生下罕病兒最難熬的 278F 10-28 23:04